Anvisa aprova primeira semaglutida nacional após fim da patente do Ozempic
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS. A decisão marca a primeira autorização para um concorrente nacional da substância após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.
A semaglutida é o princípio ativo do Ozempic, usado no tratamento do diabetes tipo 2, e do Wegovy, indicado para obesidade. O Ozivy foi registrado como medicamento novo por desenvolvimento abreviado, modalidade usada para substâncias já conhecidas que ainda precisam comprovar qualidade, segurança e eficácia.
Apesar da aprovação, o remédio ainda não tem data para chegar às farmácias. A EMS precisa concluir etapas comerciais e logísticas, como definição de preço, produção dos primeiros lotes e distribuição ao varejo farmacêutico.
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